| Nom du produit | Acide gibbérellique |
| Synonymes | acide 2,4a,7-trihydroxy-1-méthyl-8-méthylènegibb-3-ène-1,10-dicarboxylique 1,4a-lacto ; Acide gibbérellique GA-3 ; (3S,3aR,4S,4aR,7S,9aR,9bR,12S)-7,12-dihydroxy-3-méthyl-6-méthylène-2-oxoperhydro-4a,7-méthano-9b,13-propénoazuleno[1, acide 2-b]furan-4-carboxylique; Acide gibbérellique (1,06020); Acide gibbérellique A3 ; Acide gibbérelline ; GA3 ; (1S,2S,4aR,4bR,7S,9aS,10S,10aR)-2,7-dihydroxy-1-méthyl-8-méthylidène-13-oxo-1,2,4b,5,6,7,8, acide 9,10,10a-décahydro-4a,1-(époxyméthano)-7,9a-méthanobenzo[a]azulène-10-carboxylique ; (2S,4aR,4bR,9aS,10S,10aR)-2,7-dihydroxy-1-méthyl-8-méthylidène-13-oxo-1,2,4b,5,6,7,8,9,10, acide 10a-décahydro-4a,1-(époxyméthano)-7,9a-méthanobenzo[a]azulène-10-carboxylique ; (2S,4aR,4bR,7S,9aS,10S,10aR)-2,7-dihydroxy-1-méthyl-8-méthylidène-13-oxo-1,2,4b,5,6,7,8,9, acide 10,10a-décahydro-4a,1-(époxyméthano)-7,9a-méthanobenzo[a]azulène-10-carboxylique ; 2,7-dihydroxy-1-méthyl-8-méthylidène-13-oxo-1,2,4b,5,6,7,8,9,10,10a-décahydro-4a,1-(époxyméthano)-7, acide 9a-méthanobenzo[a]azulène-10-carboxylique ; (1R,2R,4aS,4bS,7R,9aR,10S,10aS)-2,7-dihydroxy-1-méthyl-8-méthylidène-13-oxo-1,2,4b,5,6,7,8, acide 9,10,10a-décahydro-4a,1-(époxyméthano)-7,9a-méthanobenzo[a]azulène-10-carboxylique ; (1S,2S,4aR,4bR,7S,9aS,10S,10aR)-2,7-dihydroxy-1-méthyl-8-méthylidène-13-oxododécahydro-4a,1-(époxyméthano)-7,9a-méthanobenzo[ acide a]azulène-10-carboxylique |
| Formule moléculaire | C19H22O6 |
| Poids moléculaire | 346.38 |
| Numéro de registre CAS | 77-6-5 |
| Structure moléculaire |  |
| Application du produit | Il est utilisé comme régulateur de croissance des plantes. |
L'acide gibbérellique, également connu sous le nom de GA3, est un régulateur de croissance des plantes portant le numéro CAS 77-06-5.
Sa formule moléculaire C19H22O6, ayant une masse molaire de 346,38. Généralement présent sous forme de cristaux ou de poudre blancs, il est soluble dans l’alcool, les cétones et les esters mais insoluble dans l’eau.
Avec une densité de 1,34 g/cm3 (20°C) et un point de fusion de 227°C, il démontre une stabilité dans des conditions de stockage sèches et fermées mais est instable dans des solutions aqueuses, en particulier dans des conditions alcalines.
Ce composé sert de promoteur efficace de la croissance des plantes, facilitant la croissance des cultures, leur maturation précoce et leur rendement et leur qualité améliorés.
Il brise la dormance des graines, des tubercules et des bulbes, favorisant la germination et réduisant la chute des bourgeons, des fleurs et des fruits.
Il trouve des applications dans diverses cultures telles que le riz, le blé, le coton, les fruits et légumes, contribuant ainsi à la croissance, à la germination, à la floraison et à la fructification.
Cependant, une utilisation excessive peut entraîner des effets néfastes comme le jaunissement et l’allongement des branches, réduisant ainsi le rendement.
L'acide gibbérellique est généralement non toxique pour les humains et les animaux, avec une DL50 chez la souris dépassant 25 000 mg/kg par voie orale. Il ne présente aucun effet tératogène ou mutagène mais nécessite des précautions lors de la manipulation pour éviter toute ingestion ou tout contact avec les yeux, nécessitant un rinçage soigneux en cas d'exposition.
| Nom du produit | Acide gibbérellique |
| Synonymes | acide 2,4a,7-trihydroxy-1-méthyl-8-méthylènegibb-3-ène-1,10-dicarboxylique 1,4a-lacto ; Acide gibbérellique GA-3 ; (3S,3aR,4S,4aR,7S,9aR,9bR,12S)-7,12-dihydroxy-3-méthyl-6-méthylène-2-oxoperhydro-4a,7-méthano-9b,13-propénoazuleno[1, acide 2-b]furan-4-carboxylique; Acide gibbérellique (1,06020); Acide gibbérellique A3 ; Acide gibbérelline ; GA3 ; (1S,2S,4aR,4bR,7S,9aS,10S,10aR)-2,7-dihydroxy-1-méthyl-8-méthylidène-13-oxo-1,2,4b,5,6,7,8, acide 9,10,10a-décahydro-4a,1-(époxyméthano)-7,9a-méthanobenzo[a]azulène-10-carboxylique ; (2S,4aR,4bR,9aS,10S,10aR)-2,7-dihydroxy-1-méthyl-8-méthylidène-13-oxo-1,2,4b,5,6,7,8,9,10, acide 10a-décahydro-4a,1-(époxyméthano)-7,9a-méthanobenzo[a]azulène-10-carboxylique ; (2S,4aR,4bR,7S,9aS,10S,10aR)-2,7-dihydroxy-1-méthyl-8-méthylidène-13-oxo-1,2,4b,5,6,7,8,9, acide 10,10a-décahydro-4a,1-(époxyméthano)-7,9a-méthanobenzo[a]azulène-10-carboxylique ; 2,7-dihydroxy-1-méthyl-8-méthylidène-13-oxo-1,2,4b,5,6,7,8,9,10,10a-décahydro-4a,1-(époxyméthano)-7, acide 9a-méthanobenzo[a]azulène-10-carboxylique ; (1R,2R,4aS,4bS,7R,9aR,10S,10aS)-2,7-dihydroxy-1-méthyl-8-méthylidène-13-oxo-1,2,4b,5,6,7,8, acide 9,10,10a-décahydro-4a,1-(époxyméthano)-7,9a-méthanobenzo[a]azulène-10-carboxylique ; (1S,2S,4aR,4bR,7S,9aS,10S,10aR)-2,7-dihydroxy-1-méthyl-8-méthylidène-13-oxododécahydro-4a,1-(époxyméthano)-7,9a-méthanobenzo[ acide a]azulène-10-carboxylique |
| Formule moléculaire | C19H22O6 |
| Poids moléculaire | 346.38 |
| Numéro de registre CAS | 77-6-5 |
| Structure moléculaire | |
| Application du produit | Il est utilisé comme régulateur de croissance des plantes. |
L'acide gibbérellique, également connu sous le nom de GA3, est un régulateur de croissance des plantes portant le numéro CAS 77-06-5.
Sa formule moléculaire C19H22O6, ayant une masse molaire de 346,38. Généralement présent sous forme de cristaux ou de poudre blancs, il est soluble dans l’alcool, les cétones et les esters mais insoluble dans l’eau.
Avec une densité de 1,34 g/cm3 (20°C) et un point de fusion de 227°C, il démontre une stabilité dans des conditions de stockage sèches et fermées mais est instable dans des solutions aqueuses, en particulier dans des conditions alcalines.
Ce composé sert de promoteur efficace de la croissance des plantes, facilitant la croissance des cultures, leur maturation précoce et leur rendement et leur qualité améliorés.
Il brise la dormance des graines, des tubercules et des bulbes, favorisant la germination et réduisant la chute des bourgeons, des fleurs et des fruits.
Il trouve des applications dans diverses cultures telles que le riz, le blé, le coton, les fruits et légumes, contribuant ainsi à la croissance, à la germination, à la floraison et à la fructification.
Cependant, une utilisation excessive peut entraîner des effets néfastes comme le jaunissement et l’allongement des branches, réduisant ainsi le rendement.
L'acide gibbérellique est généralement non toxique pour les humains et les animaux, avec une DL50 chez la souris dépassant 25 000 mg/kg par voie orale. Il ne présente aucun effet tératogène ou mutagène mais nécessite des précautions lors de la manipulation pour éviter toute ingestion ou tout contact avec les yeux, nécessitant un rinçage soigneux en cas d'exposition.
