| Nom du produit | Phénolphtaléine |
| Synonymes | Solution de phénolphtaléine ;3,3-bis(p-hydroxyphényl)phtalide ;le ,3-bis(4-hydroxyphényl)-1(3H)-isobenzofuranore;3,3-bis(4-hydroxyphényl)-2-benzofuran-1(3H)-one ;acide 2-[bis(4-hydroxyphényl)méthyl]benzoïque;Phénolphtalien |
| Formule moléculaire | C20H14O4 |
| Masse moléculaire | 318.3287 |
| Numéro de registre CAS | 77-09-8 |
| Structure moleculaire | |
| Application du produit | Utilisé comme indicateur décisif, c’est un laxatif stimulant utilisé dans le traitement de la constipation. |
Phénolphtaléine, un composé portant le numéro CAS 77-09-8,
Avec une formule moléculaire de C20H14O4 et une masse molaire de 318,32
Il s'agit d'une poudre cristalline stable, incolore à légèrement jaune, soluble dans les solutions d'éthanol et d'alcali.
légèrement soluble dans l'éther et insoluble dans l'eau.
il a une densité de 1,27 g/cm³ à 32 °C, un point de fusion de 261-263 °C,
et un point d'ébullition d'environ 417,49 °C.
En laboratoire, la phénolphtaléine est un indicateur acido-basique largement utilisé, changeant de couleur de l'incolore au rouge sur une plage de pH de 8,2 à 10,0.
Au-delà du laboratoire, il est utilisé dans la production industrielle et agricole pour le contrôle du pH et l'analyse du titrage.
Dans l’industrie pharmaceutique, il est utilisé comme laxatif en raison de sa capacité à stimuler le péristaltisme intestinal.
Cependant, il peut parfois provoquer des réactions allergiques comme des dermatites.
La phénolphtaléine joue également un rôle crucial dans la synthèse organique, notamment dans la création de polymères hautes performances utilisés dans les applications électroniques, aérospatiales et militaires.
Ses propriétés le rendent adapté à la synthèse de polymères de phtalazinone polyaryl éther cétone, connus pour leur excellente résistance thermique et chimique.
De plus, il sert d’indicateur de titrage non aqueux et de réactif dans l’analyse chromatographique.
Malgré ses nombreuses utilisations, la prudence est de mise en raison de son caractère irritant et de sa toxicité potentielle.La phénolphtaléine doit être manipulée avec précaution, notamment dans les applications pharmaceutiques.
| Nom du produit | Phénolphtaléine |
| Synonymes | Solution de phénolphtaléine ;3,3-bis(p-hydroxyphényl)phtalide ;le ,3-bis(4-hydroxyphényl)-1(3H)-isobenzofuranore;3,3-bis(4-hydroxyphényl)-2-benzofuran-1(3H)-one ;acide 2-[bis(4-hydroxyphényl)méthyl]benzoïque;Phénolphtalien |
| Formule moléculaire | C20H14O4 |
| Masse moléculaire | 318.3287 |
| Numéro de registre CAS | 77-09-8 |
| Structure moleculaire | |
| Application du produit | Utilisé comme indicateur décisif, c’est un laxatif stimulant utilisé dans le traitement de la constipation. |
Phénolphtaléine, un composé portant le numéro CAS 77-09-8,
Avec une formule moléculaire de C20H14O4 et une masse molaire de 318,32
Il s'agit d'une poudre cristalline stable, incolore à légèrement jaune, soluble dans les solutions d'éthanol et d'alcali.
légèrement soluble dans l'éther et insoluble dans l'eau.
il a une densité de 1,27 g/cm³ à 32 °C, un point de fusion de 261-263 °C,
et un point d'ébullition d'environ 417,49 °C.
En laboratoire, la phénolphtaléine est un indicateur acido-basique largement utilisé, changeant de couleur de l'incolore au rouge sur une plage de pH de 8,2 à 10,0.
Au-delà du laboratoire, il est utilisé dans la production industrielle et agricole pour le contrôle du pH et l'analyse du titrage.
Dans l’industrie pharmaceutique, il est utilisé comme laxatif en raison de sa capacité à stimuler le péristaltisme intestinal.
Cependant, il peut parfois provoquer des réactions allergiques comme des dermatites.
La phénolphtaléine joue également un rôle crucial dans la synthèse organique, notamment dans la création de polymères hautes performances utilisés dans les applications électroniques, aérospatiales et militaires.
Ses propriétés le rendent adapté à la synthèse de polymères de phtalazinone polyaryl éther cétone, connus pour leur excellente résistance thermique et chimique.
De plus, il sert d’indicateur de titrage non aqueux et de réactif dans l’analyse chromatographique.
Malgré ses nombreuses utilisations, la prudence est de mise en raison de son caractère irritant et de sa toxicité potentielle.La phénolphtaléine doit être manipulée avec précaution, notamment dans les applications pharmaceutiques.
